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近日，一次性使用血管鞘获得国家药品监督管理局（nmpa）颁发的三类医疗器械注册证，具体如下：
注册证编号：国械注准20213030647
注册人名称：上海康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所：上海市嘉定区金园一路925号2幢
生产地址：上海市嘉定区金园一路925号
产品名称：一次性使用血管鞘
适用范围：该产品用于介入手术中，将导丝、导管等医疗器械插入血管。
批准日期：2021年8月18日
有效期至：2026年8月17日