近日,一次性使用血管鞘获得国家药品监督管理局(nmpa)颁发的三类医疗器械注册证,具体如下:
注册证编号:国械注准20213030647
注册人名称:上海康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所:上海市嘉定区金园一路925号2幢
生产地址:上海市嘉定区金园一路925号
产品名称:一次性使用血管鞘
适用范围:该产品用于介入手术中,将导丝、导管等医疗器械插入血管。
批准日期:2021年8月18日
有效期至:2026年8月17日
2021-09-03
近日,一次性使用血管鞘获得国家药品监督管理局(nmpa)颁发的三类医疗器械注册证,具体如下:
注册证编号:国械注准20213030647
注册人名称:上海康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所:上海市嘉定区金园一路925号2幢
生产地址:上海市嘉定区金园一路925号
产品名称:一次性使用血管鞘
适用范围:该产品用于介入手术中,将导丝、导管等医疗器械插入血管。
批准日期:2021年8月18日
有效期至:2026年8月17日